DSPE-PEG-TAT 磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT

产品名称：磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽TAT DSPE-PEG-TAT

中文名称：磷脂-聚乙二醇-靶向穿膜肽

英文名称：DSPE-PEG-TAT

分子量：600，现货

CAS：N/A

溶解度：有机溶剂等

存储条件：-20℃以下冰冻、干燥、避光。长期保存惰性（氩气或者氮气）保护。

保存时间：一年

其它分子量：1000 2000 3400 5000 10000

基础信息

中文全称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-TAT 细胞穿膜肽
英文名：DSPE-PEG-TAT
别称：TAT-PEG-DSPE、磷脂 PEG 细胞穿透肽。TAT 肽源自 HIV-1 转录激活因子，序列 YGRKKRRQRRR，富含碱性精氨酸具备广谱穿膜能力；三段两亲结构，DSPE 锚定脂质膜，PEG 屏蔽免疫，TAT 实现无受体依赖跨膜，PEG 常用 2K/5K 规格，-20℃避光保存避免多肽降解。

核心用途与后续反应

DSPE-PEG-TAT的核心价值是赋予纳米载体广谱高效细胞穿透能力，突破细胞膜屏障限制，可递送化疗药、核酸、蛋白、光敏剂等大分子物质进入各类细胞，尤其适用于难穿透屏障模型（血脑屏障、皮肤角质层、实体瘤致密基质），下游围绕脂质载体共组装、屏障递送体系、诊疗探针、多靶点复合载体四大方向开展系列化学反应与制剂工艺。 穿膜型载药脂质体制备是*基础应用反应，采用薄膜水化、乙醇注入两种主流工艺：将 DSPE-PEG-TAT 与胆固醇、基础磷脂混合溶于有机溶剂，旋蒸成膜后水化超声，DSPE 疏水双链嵌入脂质双层，TAT 多肽暴露于载体表面。TAT 依靠表面正电荷与细胞膜糖胺聚糖静电结合，通过胞吞、直接跨膜双重机制快速进入细胞，大幅提升阿霉素、紫杉醇、姜黄素等疏水化疗药胞内蓄积；用于脑胶质瘤、阿尔茨海默病、帕金森病神经药物递送，体外血脑屏障共培养模型中可显著提升脂质体穿透效率，解决普通脂质载体难以穿越血脑屏障的行业痛点。 核酸 LNP 跨膜改性配套复合组装反应，与 SM-102 阳离子脂质复配制备 TAT 修饰 mRNA/siRNA 脂质纳米粒。微流控混合阶段掺入 DSPE-PEG-TAT，LNP 进入细胞后 SM-102 完成内体逃逸，TAT 进一步介导核酸快速转运至细胞质、细胞核，提升神经元、肿瘤干细胞、皮肤细胞转染效率；用于脑部疾病基因治疗、皮肤局部基因递送、肿瘤干细胞靶向基因沉默，解决单纯阳离子脂质转染效率低、难以穿透致密细胞团块的缺陷；搭配 CRISPR 递送体系，可提升体内基因编辑阳性细胞比例。 经皮给药、微针递送载体改性为特色下游工艺：将 DSPE-PEG-TAT 修饰脂质体包封药物，复合透明质酸、海藻糖制备微针载药基质。TAT 可穿透皮肤角质层细胞间隙，实现表皮、真皮深层药物沉积，用于类风湿关节炎、皮肤黑色素瘤局部治疗；配套荧光标记偶联反应，将 Cy5、FITC 与 DSPE-PEG-TAT 末端偶联，制备荧光示踪脂质体，体外观测皮肤、血脑屏障穿透路径，支撑经皮、中枢递送机制研究。 多功能复合载体衍生改性反应应用广泛：可与 DSPE-PEG-RGD、DSPE-PEG-OTC 共组装，构建 “靶向识别 + 广谱穿膜” 双重功能脂质体，先依靠 RGD/OTC 特异性富集于肿瘤病灶，再由 TAT 穿透肿瘤细胞与基质，兼顾靶向特异性与细胞内化效率；引入 ROS、谷胱甘肽敏感连接臂，制备肿瘤微环境响应型穿膜载体；偶联磁性 Fe₃O₄、放射性核素，构建 MRI / 放射性诊疗一体化穿膜探针；体外可开展细胞摄取定量、跨屏障渗透、细胞毒性检测，支撑穿膜肽药理、屏障转运基础科研；制剂层面可开发口服、静脉、局部注射多种给药剂型工艺优化。

西安齐岳生物提供全分子量高纯 DSPE-PEG-TAT 原料，可承接穿膜脂质体、脑部靶向 LNP、微针载药体系从配方开发、制剂制备到屏障穿透评价全套 CDMO 服务。