mPEG-SS-NH2, 甲氧基聚乙二醇-SS-胺

mPEG-SS-NH2,甲氧基聚乙二醇-SS-胺。末端-NH2可与含有 NHS 或 COOH 基团的肽、*体或 蛋白质表面偶联。-ss-遇到还原型物质二硫苏糖醇（DTT）时，二硫键能发生断裂，可以加速释放药物。

产品名称 ：mPEG-SS-NH2, 甲氧基聚乙二醇-SS-胺

中文名称 ：甲氧基聚乙二醇-SS-胺

英文名称： mPEG-SS-NH2, mPEG-SS-Amine

分子量 ：PEG: 1K

溶解性 ：有机溶剂

存储条件： -20°冷冻，干燥避光

保存时间 ：12个月

mPEG-SS-NH2，即甲氧基聚乙二醇-二硫键-氨基，也可称为甲氧基聚乙二醇-还原敏感二硫键-胺，是一种同时具有亲水性、还原响应性和氨基反应活性的异双功能聚乙二醇衍生物。该材料的一端为惰性的甲氧基封端，另一端通过可断裂的二硫键连接伯氨基，常见结构可表示为mPEG—S—S—R—NH2。它综合了聚乙二醇良好的水溶性、生物相容性和*非特异性吸附能力，同时利用二硫键实现还原环境下的可控断裂，并通过末端氨基与多种活性分子或材料发生偶联反应。

聚乙二醇链段具有较强的亲水性和柔性，可在材料、蛋白质或纳米颗粒表面形成稳定的水化层。将mPEG-SS-NH2连接到脂质体、聚合物纳米粒、无机纳米材料或生物大分子表面后，可改善体系的水分散性和胶体稳定性，降低颗粒之间的非特异性聚集。同时，PEG链形成的空间位阻能够减少蛋白质吸附以及生物界面中的非特异性相互作用，因此该材料适合用于表面PEG化、生物分子修饰和功能纳米载体的制备。

mPEG-SS-NH2中的二硫键是实现还原响应功能的核心结构。在普通水相及细胞外环境中，二硫键通常具有一定稳定性；当材料进入含有较高浓度谷胱甘肽、二硫苏糖醇、三（2-羧乙基）膦或其他还原剂的环境后，二硫键可被还原断裂，使PEG链段与被修饰对象分离。利用这一性质，可构建可脱除PEG保护层、细胞内响应释放或可逆表面修饰体系。肿瘤细胞内通常具有相对较强的还原环境，因此该材料在肿瘤药物递送及细胞内响应型纳米系统中具有较高的研究价值。

末端伯氨基为mPEG-SS-NH2提供了较好的化学反应活性。在适宜条件下，氨基可以与羧基在EDC、NHS等缩合试剂作用下形成稳定的酰胺键；也可以与NHS活性酯直接反应，或与醛基发生席夫碱反应并进一步还原形成稳定连接。此外，氨基还可与异氰酸酯、异硫氰酸酯、环氧基、磺酰氯等官能团反应。因此，mPEG-SS-NH2可用于偶联药物、蛋白质、多肽、荧光染料、聚合物、脂质和无机纳米颗粒。

在纳米材料领域，mPEG-SS-NH2可用于修饰金纳米颗粒、介孔二氧化硅、氧化铁纳米颗粒、量子点及其他含有羧基或活性酯基团的材料。PEG修饰可以改善颗粒在水溶液或生理介质中的分散稳定性，而二硫键断裂后可实现PEG层脱落或功能分子释放。该材料还可用于构建聚合物胶束、脂质体、脂质纳米颗粒、水凝胶和药物偶联物，并能够与其他靶向配体或刺激响应结构组合，形成具有多重功能的递送系统。

在生物分子修饰方面，mPEG-SS-NH2可用于蛋白质、多肽、酶及核酸递送载体的可逆PEG化。PEG链能够在制备和循环阶段提供保护，减少生物大分子的聚集、降解或非特异性结合；进入细胞内还原环境后，二硫键断裂，使PEG保护层脱除，从而恢复被修饰分子的活性或促进载荷释放。该策略有助于缓解传统稳定PEG化可能导致的生物活性下降和细胞摄取受阻问题。

使用mPEG-SS-NH2进行偶联时，应根据目标官能团选择合适的反应缓冲液和pH条件。氨基与NHS活性酯反应通常适合在弱碱性条件下进行，同时应避免使用含大量伯胺的Tris或甘氨酸缓冲液，以免发生竞争反应。由于材料含有二硫键，操作过程中应避免接触二硫苏糖醇、巯基乙醇及其他还原剂。产品建议密封、避光、干燥并低温保存，配制后的溶液宜现配现用，避免长时间暴露于空气、高温或强酸碱环境。具体溶解性、分子量、反应条件和保存期限应以产品实际规格为准。该材料仅限科研使用，不可直接用于人体诊断或临床治疗。

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仅供科研使用！

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