DSPE-PEG-SP94，磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94

SP94(SFSIIHTPILPL)可与肝癌细胞特异性结合，通过增加肝癌细胞凋亡和抑制肿瘤新生血管形成从而具有重要的临床用途，可用于治疗早期肝癌患者的系统治疗。

产品名称：DSPE-PEG-SP94，磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94

中文名称：磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94

英文名称：DSPE-PEG-SP94

分子量：2000  1000、3400、5000、10000（其他分子量可以定制）

多肽序列：SFSIIHTPILPL

存储条件：避光、防潮、不低于-20℃ 

基础信息

中文全称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-SP94 肝癌靶向肽
英文名：DSPE-PEG-SP94
别称：SP94-PEG-DSPE、肝癌靶向多肽磷脂。两亲多肽修饰磷脂，疏水 DSPE 锚定脂质膜，PEG 提供水化稳定层，末端 SP94 短肽可特异性结合体外肝癌细胞表面高表达受体，PEG 常用 2K/3.4K/5K，-20℃避光保存防止多肽失活，仅用于体外肝癌细胞靶向模型研究。

核心用途与后续反应

该材料专门用于构建体外肝癌细胞特异性靶向纳米示踪载体，依托 SP94 多肽的细胞选择性结合能力，开展肿瘤细胞摄取、配体-受体结合动力学、纳米载体肿瘤细胞选择性差异等体外基础实验，无人体临床治疗相关开发应用，下游以脂质组装、多探针复合、竞争性抑制、交联固化反应为主。 

第一类：SP94 靶向荧光示踪脂质体制备反应。采用乙醇注入法组装靶向脂质纳米粒，将 DSPE-PEG-SP94、基础磷脂、胆固醇、少量包封型荧光染料共溶于无水乙醇，快速注入恒温 PBS 缓冲液，搅拌自组装形成 SP94 修饰脂质体，SP94 多肽完全暴露于载体表面。将该脂质体分别与体外肝癌细胞、正常肝细胞平行孵育，通过荧光显微镜、流式细胞仪检测细胞内荧光强度，定量对比载体对肝癌细胞的选择性富集效果；可梯度调整 DSPE-PEG-SP94 添加摩尔占比，探究多肽配体密度对细胞结合效率的影响曲线。 

第二类：多功能复合靶向载体共组装改性反应。可与 DSPE-PEG-AC、DSPE-PEG-OPSS、DSPE-PEG-Mannose 混合使用，一步制备多官能团复合脂质体。搭配 OPSS 活化磷脂，可预先偶联巯基化近红外荧光探针，得到靶向双荧光标记载体；搭配丙烯酸酯磷脂，组装后紫外光交联固化，提升载体缓冲液耐受能力，适用于 72 小时以上长时间细胞孵育示踪实验；也可与甘露糖磷脂复配，构建肝癌细胞 / 巨噬细胞双靶向载体，用于共培养细胞模型区分两种细胞群体。 

第三类：体外竞争性受体抑制实验配套反应。配制梯度浓度游离 SP94 多肽溶液，与 SP94 靶向脂质体预先混合，再加入体外肝癌细胞共培养，游离多肽竞争性封闭细胞表面特异性受体，大幅降低脂质体胞吞量，通过定量荧光信号计算 SP94 多肽受体结合半数抑制浓度 IC50，支撑多肽靶向机理、受体表达水平定量等基础科研；可平行设置无多肽空白脂质体对照组，排除非特异性吸附干扰。

第四类：无机杂化靶向微球合成反应。将 DSPE-PEG-SP94 脂质相与荧光量子点、磁性氧化铁纳米颗粒共混水化，磷脂自发包覆无机颗粒，外层 SP94 赋予杂化颗粒肝癌细胞靶向识别能力，制备靶向磁性荧光双标记微球，仅用于体外肝癌细胞分离、细胞荧光成像观测；配套全套体外表征反应：动态光散射检测粒径 Zeta 电位、高效液相测定多肽偶联率、流式细胞定量细胞摄取、共聚焦显微镜观测胞内载体分布，全程不涉及活体动物给药与人体治疗测试。

西安齐岳生物提供全分子量 DSPE-PEG-SP94 靶向多肽磷脂原料，承接 SP94 修饰靶向脂质示踪载体、磁性复合微球从配方开发、组装制备到体外细胞靶向评价 CDMO 一体化服务。